Características
- Lente de un solo uso fácil de colocar
- Corrige el error de refracción y ralentiza el alargamiento del ojo a través de la tecnología ActivControl™
- Adecuado para niños de hasta 8 años **
Productos de la familia
El lente MiSight® 1 day está clínicamente probado para retrasar la progresión de la miopía cuando se prescribe inicialmente para niños de 8 a 12 años *.
Los lentes de contacto MiSight® 1 day fueron validados clínicamente en un estudio exhaustivo de varios años que inscribió a niños de entre 8 y 12 años.
Durante tres años, MiSight® 1 day redujo la progresión de la miopía en un 59%, en comparación con un lente de 1 día de visión única.
El estudio clínico de lentes MiSight® 1 day fue el primero en demostrar una reducción sostenida en la progresión de la miopía con un lente de contacto blando durante un período de tres años.1 †
MiSight® 1 day con la tecnología ActivControl ™ ayuda a retrasar el alargamiento del ojo y la progresión de la miopía, al tiempo que corrige completamente el error de refracción.
Dos zonas de tratamiento crean un desenfoque miope con un enfoque de imagen delante de la retina, en lugar de detrás de ella para reducir el alargamiento axial.
* Indicaciones de uso: los lentes de contacto blandos de un solo uso MiSight® (omafilcon A) de uso diario están indicados para la corrección de la ametropía miope y para retrasar la progresión de la miopía en niños con ojos no enfermos, que al inicio del tratamiento tienen 8- Tiene 12 años y tiene una refracción de -0.75 a -4.00 dioptrías (equivalente esférico) con ≤ 0.75 dioptrías de astigmatismo. El lente se debe desechar después de cada extracción.
** Basado en un estudio clínico en el que los participantes tenían entre 8 y 12 años de edad en el ajuste inicial.
† En comparación con una visión única estándar, lente de 1 día durante un período de tres años
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Chamberlain P, y col. Un ensayo clínico aleatorizado de 3 años de lentes MiSight para el control de la miopía. Optom Vis Sci. 2019; 96 (8): 556-7. 2. Tideman JW, y col. Asociación de longitud axial con riesgo de discapacidad visual no corregible para europeos con miopía. JAMA Ophthalmol. 2016; 134 (12):